目的：根据乙型肝炎病毒(HBV)DNA的含量分析，进一步探讨适用于临床基因诊断的有效手段。方法：采用荧光定量聚合酶链反应(FQ—PCR)技术，对56例乙肝患者血清进行病毒定量检测，并与常规定性PCR和杂交梳方法进行对比观察。结果：FQ—PCR阳性检出率明显高于杂交梳组及常规PCR组，其阳性率依次为92.80%、78.57%和46.43%。结论：FQ—PCR技术，有仅可减少操作过程中出现的阳性污染，而且能真实可靠的反应病毒复制情况，以及大大提高乙型肝炎的检出率，对临床诊断、药物筛选及疗效考核者有着重要指导意义。